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Diese Studie zeigt durch den Vergleich von Einzelzell-Transkriptomdaten aus menschlichen Embryonen und Stammzell-basierten Axialorganoiden, dass neuromesodermale Progenitoren in diesen Modellen eine starke neuronale Tendenz aufweisen und die TGF-β-Hemmung eine Schlüsselrolle im Übergang von anterior zu posterioren Vorläuferzellen spielt.
Diese Studie erstellt einen räumlich-zeitlichen Transkriptom-Atlas der Mausplazenta und zeigt, dass der von Glykogenzellen vermittelte metabolische Support für die Aufrechterhaltung der fetalen Lebensfähigkeit unverzichtbar ist.
Die Studie zeigt, dass das Fehlen des Mikrotubuli-bindenden Proteins EML3 bei Mäusen zu einer gestörten Struktur der pialen Basalmembran führt, was eine übermäßige neuronale Migration und eine hirngewebliche Fehlbildung vom Typ „Kobbelsteinhirn" verursacht.
Diese Studie zeigt, dass die Hippo-Signalgebung durch die differenzielle Regulation von SOX9+-Progenitor-Subpopulationen und ihrer Übergangszustände sowohl das Lungenwachstum als auch die Zelldifferenzierung in der Säugetierlunge steuert.
Die Studie stellt DA-FL vor, einen verteilten Lernansatz für die Diabetesvorhersage, der durch eine zweistufige Korrekturmechanik aus clientseitigem Klassen-gewichtetem Verlust und einem globalen Minderheiten-Klassen-Verstärkungsfaktor die Herausforderungen von nicht-IID-Daten und Klassenungleichgewicht in klinischen Umgebungen effektiv adressiert.
Die Studie zeigt, dass das beschleunigte postnatale Wachstum des beutellosen Opossums *Monodelphis domestica* auf einen ursprünglichen r-Selektions-Lebenszyklus bei Beuteltieren hindeutet, der möglicherweise ein Schlüsselfaktor für ihr Überleben am K-Pg-Grenze war, während die K-Selektion mit Beuteltasche sich erst später unabhängig in verschiedenen Linien entwickelte.
Diese Studie stellt kosteneffiziente Ressourcen zur Identifizierung von cis-regulatorischen Elementen im großen Genom von *Parhyale hawaiensis* bereit, indem sie genomweite Chromatin-Zugänglichkeitsprofile mittels ATAC-seq mit konservierten Sequenzinseln aus der vergleichenden Genomik kombiniert, um funktionelle regulatorische Regionen präzise vorherzusagen.
Die Studie zeigt, dass erhöhte Temperaturen die Interaktion zwischen kortikalem F-Aktin und astralen Mikrotubuli in frühen Drosophila-Embryonen stören, was zu Mitosefehlern und embryonaler Letalität führt, die jedoch durch die Modulation spezifischer Genexpressionen potenziell gerettet werden können.
Die Studie zeigt mittels Live-Imaging an Zebrafischen, dass die Vorhersagekraft des Sonic-Hedgehog-Signals für das Schicksal einzelner neuraler Vorläuferzellen aufgrund erheblicher Heterogenität in der Signalantwort und der daraus resultierenden Grenzen der morphogenen Interpretation in kleinen, dynamischen Zellfeldern eingeschränkt ist.
Diese Studie zeigt, dass eine bisher unbekannte transkriptionelle Rückkopplung innerhalb des Wnt-Signalwegs in C. elegans-Nahtzellen zu einer überraschenden mRNA-Heterogenität zwischen den Tochterzellen führt, die die Zelldifferenzierung durch eine verstärkte Genexpression stabilisiert.
Die Studie identifiziert einen neuralen Leisten-abgeleiteten Tunnel-Mikrotrakts (TMT), der über den Sox10-Cdc42-Signalweg gebildet wird und als essentielles Organ für die Homing von T-Zell-Vorläufern in den Thymus bei Zebrafischen und Mäusen dient.
Diese Studie charakterisiert erstmals die genomische Organisation und die Expression des menschlichen DUX4-Homologen DUXC in Rindern, indem sie eine vollständige mRNA-Sequenz aus 8-Zell-Stadien identifiziert und zeigt, dass DUXC als potenzieller Auslöser der embryonalen Genaktivierung (EGA) fungiert.
Diese Studie zeigt, dass räumlich definierte kardio-immune Mikronischen im regenerierenden Zebrafisch-Herz durch spezifische Fibroblasten-Makrophagen-Interaktionen, insbesondere über den IL34-CSF1RA-EGR1-Signalweg, Makrophagenzustände steuern und damit das Gleichgewicht zwischen Regeneration und Fibrose bestimmen.
Die Studie zeigt, dass das enterische Nervensystem keine intrinsische regionalisierte Identität aufweist, sondern dass seine Entwicklung durch zeitliche Reifung und fein abgestimmte, von der Mikroumgebung ausgehende Signale wie PTPRZ1 geprägt wird.
Diese Studie zeigt, dass Desert Hedgehog (Dhh) die Differenzierung von Stamm-Leydig-Zellen in Niltilapien über die spezifische Dhh/Ptch2/Gli1/Sf1-Signalachse steuert, wobei Ptch2 als funktioneller Rezeptor, Gli1 als Transkriptionsfaktor und Sf1 als essenzieller Effektoren fungieren, während Dhh für das Überleben der Zellen nicht erforderlich ist.
Diese Studie zeigt mittels intravitaler Multiphotonen-Mikroskopie, dass eine räumlich und zeitlich konservierte Netzwerkaktivität von Calcium-Signaling in der Hautkapillarendothelie durch Connexin 43 aufrechterhalten wird, dessen Verlust zu einer pathologischen, chronischen Aktivität führt, die durch die Hemmung von L-Typ-Calciumkanälen nicht-zell-autonom wiederhergestellt werden kann.
Die Studie zeigt, dass physiologische Schwankungen in der Spermien-miRNA, wie beispielsweise eine moderate Erhöhung von miR-200c-3p, ausreichen, um über direkte ZielmRNA-Repression und nachfolgende transkriptionelle Kaskaden die embryonale Genregulation quantitativ zu steuern und damit langfristige Entwicklungsfolgen sowie phänotypische Merkmale wie beim fetalen Alkoholsyndrom zu induzieren.
Die Studie zeigt, dass MEIOSIN eine evolutionär konservierte, STRA8-unabhängige Kernfunktion bei der Initiierung der Meiose besitzt, während STRA8 als später hinzugekommenes Modul die Effizienz und Robustheit dieses Prozesses steigert.
Diese Studie erstellt einen räumlich-zeitlichen Atlas der Tubulin-Isotyp-Expression während der Epithel-Mesenchym-Transition (EMT) neuraler Krestzellen im Chick-Embryo und zeigt, dass dieser Prozess von einer systematischen Reprogrammierung des Zytoskeletts begleitet wird.
Diese Studie liefert die erste umfassende Analyse der Expression und Funktion aller zehn DMRT-Gene im Modellorganismus C. elegans und zeigt, dass mehrere dieser Transkriptionsfaktoren eine bisher unbekannte sexuelle Dimorphie in somatischen und neuronalen Geweben aufweisen sowie über die Geschlechtsdifferenzierung hinausgehende Rollen bei der neuronalen Entwicklung spielen.