155 Arbeiten
Entwicklungsbiologie untersucht, wie aus einer einzigen Zelle ein komplexer Organismus entsteht. Dieses faszinierende Feld beleuchtet die schrittweisen Veränderungen, durch die sich Embryonen formen, Gewebe differenzieren und lebende Systeme ihre volle Funktion erlangen. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Erkenntnisse aus bioRxiv für jeden zugänglich, unabhängig von Ihrem wissenschaftlichen Hintergrund.
Wir bearbeiten jeden neuen Preprint in dieser Kategorie, der auf bioRxiv veröffentlicht wird, und bieten dafür sowohl verständliche Zusammenfassungen als auch detaillierte technische Analysen. So behalten Sie stets den Überblick über den rasanten Fortschritt in der Forschung, ohne sich in Fachjargon verlieren zu müssen.
Nachfolgend finden Sie die aktuellsten Publikationen aus dem Bereich der Entwicklungsbiologie, die wir für Sie aufbereitet haben.
Die Studie zeigt, dass die Verwendung der neuen HyperBull-Kapazitationstechnologie bei der bovinen In-vitro-Befruchtung die Schlupfrate der Blastozysten signifikant erhöht und somit die Effizienz von IVF-Programmen verbessert.
Diese Studie definiert das funktionelle Feld der Drosophila-Luftwegsprogenitoren durch drei sich überlappende, kompensatorische Regulationsprogramme (Trh, Vvl und Grn), die gemeinsam die Umwandlung eines flachen epithelialen 2D-Felds in ein verzweigtes 3D-Röhrensystem steuern und dabei die Verbindung zwischen radialer Musterbildung und proximo-distaler Patterning herstellen.
Die Studie zeigt, dass das nicht-gonadale PIWI-Protein Aubergine in der Drosophila-Darmstammzelle unabhängig von seiner piRNA-Funktion durch reaktive Sauerstoffspezies hochreguliert wird, um die regenerative Proliferation und Tumorentstehung über eine gesteigerte Proteinsynthese zu steuern.
Die Studie zeigt durch Linienverfolgung, dass die Drosophila-Ovarien drei verschiedene Follikelwellen produzieren, darunter eine neu entdeckte pupale Welle, die sich durch eine programmierte Degeneration auszeichnet und möglicherweise einen wichtigen Beitrag zur hormonellen Steuerung der adulten Entwicklung leistet.
Die Studie zeigt, dass die räumliche Trennung von epithelialen Verzweigungen in der embryonalen Hühnerlunge nicht durch ein intrinsisches Selbstvermeidungsverhalten des Epithels, sondern durch TGFβ-vermittelte Migration und Kondensation von Mesenchymzellen erfolgt, die das Epithel physisch auseinanderschieben.
Diese Studie demonstriert, dass Mausembryonen mithilfe optimierter ex-utero-Kultursysteme vom Gastrulationsstadium bis zur fetalen Phase unabhängig von der Mutter entwickelt werden können, wodurch sich zeigen lässt, dass bestimmte metabolische Übergänge intrinsisch programmiert sind und nicht direkt von plazentaren oder mütterlichen Signalen abhängen.
Diese Studie nutzt humane iPSC-abgeleitete 3D-Stammstrukturen, um zu zeigen, dass eine durationabhängige TBX6-Aktivität in Kombination mit der Stabilisierung durch FOXC1/2 die hierarchische regulatorische Logik der menschlichen Rumpfmesoderm-Diversifizierung steuert.
Die Studie zeigt, dass die Gen-Dosis von Dyrk1a als effektor von Lhx2 die Überlebensrate und korrekte Vernetzung von Bipolarzellen in der Säugetier-Retina steuert, wobei ein Gen-Dosis-Defizit zu Zellverlust, gestörter Schichtung und beeinträchtigter visueller Signalverarbeitung führt.
Die Studie zeigt, dass der Hedgehog-Signalweg durch eine rhythmische Expression seines Rezeptors Ptc oszillierende extrazelluläre Signale erzeugt, die die zeitliche Koordination der ato-Genexpression und damit die Musterbildung an der Differenzierungsfront des Drosophila-Auges steuern.
Die Studie zeigt, dass die Proteine LGL-1 und PAC-1 in der embryonalen Epidermis von C. elegans redundant als Inhibitoren der apikalen Polarität fungieren, deren gleichzeitiger Verlust zu einer Überaktivität apikaler Determinanten und zum Embryonalsterben führt.